Endo lanza una versión genérica autorizada de la suspensión oral de Noxafil® (posaconazol)
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Endo lanza una versión genérica autorizada de la suspensión oral de Noxafil® (posaconazol)

Aug 22, 2023

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3 de abril de 2023, 4:30 p. m., hora del Este

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DUBLÍN, 3 de abril de 2023 /PRNewswire/ -- Endo International plc (OTC: ENDPQ) anunció hoy que una de sus empresas operativas, Par Pharmaceutical, Inc., ha comenzado a enviar la versión genérica (AG) autorizada de Noxafil® (posaconazol) de Merck. ) 200 mg/5 ml de suspensión oral en EE. UU.

"Nuestra asociación con Merck subraya nuestra reputación como proveedor líder en la industria", afirmó Scott Sims, vicepresidente senior y director general de soluciones inyectables y genéricos de Endo. "Esta forma de dosificación de Noxafil® AG recientemente disponible es la última incorporación a nuestra cartera de genéricos y brinda a los pacientes acceso a opciones de tratamiento de alta calidad y menor costo".

La filial de Endo, Endo Ventures Limited, celebró un acuerdo exclusivo de suministro y distribución en EE. UU. con una filial de Merck & Co., Inc. de Rahway, Nueva Jersey, que permite a Par lanzar y distribuir una versión genérica autorizada del producto. El acuerdo también incluyó la versión genérica autorizada de Noxafil® en tabletas de liberación retardada, 100 mg, que se lanzó en 2019.

Noxafil® es una marca registrada de Merck Sharp & Dohme LLC.

Acerca de Endo International plcEndo (OTC: ENDPQ) es una compañía farmacéutica especializada comprometida a ayudar a todas las personas a las que servimos a vivir su mejor vida mediante la entrega de terapias de calidad que mejoran la vida. Nuestras décadas de éxito comprobado provienen de miembros apasionados del equipo de todo el mundo que colaboran para desarrollar tratamientos. Juntos, transformamos audazmente los conocimientos en tratamientos que benefician a quienes los necesitan, cuando los necesitan. Obtenga más información en www.endo.com o conéctese con nosotros en LinkedIn.

Acerca de Par Pharmaceutical, Inc.Par Pharmaceutical desarrolla, fabrica y comercializa productos farmacéuticos genéricos e inyectables de marca innovadores y rentables que ayudan a mejorar la vida de los pacientes. Par, uno de los principales líderes de la industria de genéricos de EE. UU., posee una cartera en expansión que incluye inyectables estériles, formas de dosificación alternativas y otros productos diferenciados. Par Pharmaceutical es una empresa Endo. Obtenga más información en www.parpharm.com.

Nota de precaución con respecto a las declaraciones a futuro Cierta información contenida en este comunicado de prensa puede considerarse "declaraciones a futuro" dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995 y cualquier legislación de valores canadiense aplicable, incluidas, entre otras, las declaraciones del Sr. Sims y cualquier declaración relacionada con el lanzamiento, envío, venta, suministro o distribución del producto, y cualquier declaración que se refiera a resultados futuros esperados, estimados o anticipados o que no se relacionen únicamente con hechos históricos. Declaraciones que incluyen palabras o frases como "creer", "esperar", "anticipar", "pretender", "estimar", "planificar", "podrá", "podrá", "esperar", "pretender", "orientación". ,", "futuro", "potencial" o expresiones similares son declaraciones prospectivas. Todas las declaraciones prospectivas en esta comunicación reflejan las opiniones actuales de la Compañía a la fecha de esta comunicación sobre sus planes, intenciones, expectativas, estrategias y perspectivas, que se basan en la información actualmente disponible y en las suposiciones que ha hecho. Los resultados reales pueden diferir material y adversamente de las expectativas actuales basándose en una serie de factores, incluyendo, entre otras cosas, el resultado de la planificación de contingencias y las actividades de reestructuración de la Compañía; el momento, el impacto o los resultados de cualquier litigio, investigación, procedimiento o reclamación pendiente o futuro, incluidos asuntos relacionados con opioides, impuestos y antimonopolio; cualquier pasivo real o contingente; discusiones o negociaciones para llegar a un acuerdo; la liquidez, el desempeño financiero, la posición de efectivo y las operaciones de la Compañía; los riesgos e incertidumbres asociados con los procedimientos del capítulo 11; el tiempo, los términos y la capacidad para confirmar una venta de los negocios de la Compañía según la Sección 363 del Código de Quiebras de EE. UU.; el riesgo de que los casos del capítulo 11 de la Compañía puedan convertirse en casos bajo el capítulo 7 del Código de Quiebras; la suficiencia de los recursos de capital de los negocios de la Compañía y la dificultad para pronosticar los requisitos de liquidez de las operaciones de los negocios de la Compañía; la imprevisibilidad de los resultados financieros de la Compañía; la capacidad de la Compañía para liquidar reclamaciones en procedimientos del capítulo 11; negociaciones con los tenedores de la deuda de la Compañía y sus acreedores comerciales y otros acreedores importantes; los riesgos e incertidumbres relacionados con el desempeño según los términos del acuerdo de apoyo a la reestructuración y cualquier otro acuerdo con prestamistas o acreedores durante los procedimientos del capítulo 11; el desempeño, incluida la aprobación, introducción y aceptación por parte de los consumidores y médicos de nuevos productos y la aceptación continua de los productos actualmente comercializados; y la capacidad de la Compañía para obtener y fabricar, mantener y distribuir con éxito un suministro suficiente de productos para satisfacer la demanda del mercado de manera oportuna. La Compañía renuncia expresamente a cualquier intención u obligación de actualizar estas declaraciones prospectivas, excepto que así lo exija la ley.

Puede encontrar información adicional sobre los factores de riesgo, incluidos los mencionados anteriormente, en los comunicados de prensa emitidos por la Compañía, así como en las presentaciones públicas periódicas de la Compañía ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. y con los reguladores de valores en Canadá, incluida la discusión bajo el título "Factores de riesgo" en el Informe anual más reciente de la Compañía en el Formulario 10-K y en cualquier Informe trimestral posterior en el Formulario 10-Q u otras presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU.

FUENTE Endo International plc

Endo Internacional plc